1. 기업개요
2001년 설립된 동사는 바이오의약품의 연구개발을 주요사업으로 영위하고 있는 이수그룹 계열회사임.
혈전형성을 억제하는 항체치료제인 클로티냅, 유전성 희귀질환인 고셔병과 파브리병을 치료하기 위한 효소치료제인 애브서틴과 파바갈을 개발하여 판매중임. 현재 후속 제품 4개가 진행중에 있음.
바이오의약품 개발 사업 외에 세계의 희귀의약품을 국내도입과 판매 사업에 진행하고 있으며 2018년부터 윌슨병 치료제 트리엔탑을 판매 중임.
2. 회사소개
이수앱지스는 생명공학 기술을 바탕으로 가치를 갖는 치료방법을 제공하여 암 및 희귀질환을 앓고 있는 난치성 환자의 삶의 질을 향상시키고, 구성원에게는 자아실현을 위한 기회를 제공하며, 사회적 책임과 윤리적인 경영으로 사회에 기여할 수 있는 회사가 되기 위하여 꾸준히 노력하고 있다.
3. 이수앱지스 그룹사
이수그룹은 1969년 설립된 이수화학을 모태로 "삶에 풍요와 편리를 더하는 아름다운 미래 창조의 경영이념을 실천함으로써 인류 사회의 발전에 기여해 왔다."
지주회사설립 (주)이수
이수그룹은 기업 지배 구조 개선과 투명경영에 대한 사회적 요구와 관심에 부응하기 위해 2003년 8월 1일 지주회사인 (주) 이수를 설립하였다.
(주) 이수는 자회사의 출자자산 지분관리 외에 자체 수익사업도 추진해 나가고 있으며, 교육, 홍보와 6시그마 TOP와 같은 경영개선활동 등 계열사간에 중복되는 업무를 공동 추진함으로써 그룹 차원에서 규모의 경제를 실현하고 있다.
이수그룹사
4. 연구개발
이수앱지스는 생명존중에 대한 확고한 철학을 가지고 바이오 의약품 분야에 진출하여 희귀의약품 개발에 주력하고 있다.
이러한 노력은 고셔병치료제 애브서틴주, 파브리병치료제 파바갈주와 같은 희귀질환 치료제를 연이어 출시하는 성과를 거두었다.
5. 이수앱지스 파이프라인
신약 및 바이오시밀러의 Pipeline 보유
바이오시밀러에서 신약 개발까지 체계적이고 순차적인 파이프라인 보유
ISU104, 난치성 암 치료제
ISU104는 완전 인간 항체로 난치암 치료를 위해 개발되고 있는 ErbB3 표적치료제 이다.
ErbB 단백질군은 암의 발생과 진행에 밀접한 관련이 있음이 알려져 있다. 활성화된 ErbB 단백질군 중 ErbB3는 표적치료제, 화학요법제에 의한 암환자 치료 시 내성유발에 의한 항암치료 실패의 주요 원인 중 하나로 알려져 있다. 이는 우회적인 ErbB3 활성화, 그에 따른 PI3K/AKT 지속적 활성화에 기인한다.
ISU104는 파아지 라이브러리로부터 분리된 항 ErbB3 항체로 현재 비임상 안전성 평가가 진행되고 있다.
ISU104는 ErbB3와 다른 ErbB간의 리간드 의존적/비의존적 이량체화를 억제하도록 고안되었고, 세포 표면에 있는 ErB3 또한 감소시켜 암유발 신호 전달을 막게 된다. 유방암, 폐암, 두경부암, 췌장암 등 다수의 종양모델을 통해 ISU104의 강력한 종양 성장 억제 효능이 확인되었으며, 특히 세툭시맙-내성 두경부암 모델에서 종양축소 효능까지 확인되어 항암제 내성 환자의 치료대안이 될 수 있을 것으로 예상된다.
ISU304, B형 혈우병 치료제
ISU304는 변형된 재조합 9인자 단백질로 B형 혈우병 치료제로 개발 중이다.
B형 혈우병은 희귀 유전질환으로 2만 5천명의 남자 중 1명에서 발병한다. 지혈에 필요한 9인자가 부족하여 혈액 응고가 잘 일어나지 않으므로 환자들은 사고 등에 의한 산발적 출혈이 일어나고 관절 손상과 같은 부작용이 동반된다. 출현이 있을 때 혹은 산발적인 출혈을 막기 위해 사전에 혈장 유래 혹은 재조합 9인자를 환자에 투여한다. 예방적 목적의 치료는 혈액 내 9인자를 일정 수준으로 유지하여 산발적 출혈 횟수를 감소시켜 환자의 삶읠 질을 향상시킨다.
ISU305, 발작성 야간혈색소뇨증 치료제
ISU305는 발작성 야간혈색소뇨증 항체 치료제인 솔리리스의 바이오시밀러로 발작성 야간혈색소뇨증은 적혈구 막에 있는 단백질의 변이와 골수기능의 이상에 의해 발생하는 희귀질환이다. 환자의 적혈구는 바이러스, 세균 등의 외부 물질로부터 우리 몸을 방어하는 기능을 담당하는 보체계에 의해 파괴되며 그 결과, 심한 피로, 연하곤란, 심한 복부 통증이 유발된다. 특히 15%~30%의 환자에서 생명을 위협하는 혈전형성이 알려져 있으며 신장질환으로 발전하기도 한다.
발작성 야간혈생소뇨증의 유일한 치료방법은 골수이식이나, 위험성이 높기 때문에 심각한 골수기능상이나 치명적인 혈전 형성이 있는 환자에서만 고려되는 실정이다. 솔리리스는 환자의 적혈구를 파하는 보체계의 주요 단백질인 C5에 결합하는 항체 치료제로 적혈구 파괴를 억제하고 환자의 삶을 크게 향상시킨다. 그러나 초고가의 약가로 인해 환자의 접근이 용이하지 않은 단점이 있다.
6. 이수앱지스 주가
7. 최근이슈
코로나19 러시아 가말레야 연구소에서 개발한 '스푸트니크 브이(Sputnik V)' 시생산 위한 기술이전 개시